Informações completas sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) 

Descubra fatos surpreendentes sobre a ELA, famosos que viveram com a doença e tratamentos disponíveis.

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores no cérebro e na medula espinhal, causando fraqueza muscular e perda de controle dos movimentos. 

Embora seja uma condição rara, com menos de 15 mil novos casos por ano no Brasil, a ELA ganhou notoriedade devido a alguns casos famosos e campanhas de conscientização.

O que é a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?

A ELA é uma doença que danifica os neurônios motores, responsáveis pelo controle dos movimentos voluntários. 

Com o tempo, os pacientes perdem a capacidade de mover-se, falar, comer e, eventualmente, respirar. A causa da ELA ainda é desconhecida, e até o momento não há uma cura disponível para a doença, apenas tratamento para melhorar a qualidade de vida.

Famosos que conviveram com ELA e notoriedade da doença

Stephen Hawking: O renomado físico viveu com ELA por mais de 50 anos, um tempo extraordinariamente longo para um paciente com essa doença. 

Ele continuou a contribuir significativamente para a ciência, utilizando tecnologias assistivas para se comunicar. Hawking escreveu vários livros importantes, incluindo “Uma Breve História do Tempo”, e fez aparições em programas de TV e filmes, tornando-se um ícone cultural e também um grande exemplo.

Lou Gehrig: O famoso jogador de beisebol dos Yankees foi diagnosticado com ELA em 1939. A doença é frequentemente chamada de “Doença de Lou Gehrig” nos Estados Unidos. 

Gehrig foi um dos maiores jogadores de beisebol de todos os tempos, e seu discurso de despedida emocionou milhões, trazendo grande atenção para a ELA.

Jason Becker: O guitarrista virtuoso foi diagnosticado com ELA aos 20 anos, no auge de sua carreira musical. 

Apesar da doença, Becker continua a compor música usando um sistema de comunicação baseado em movimentos oculares. Sua história é uma inspiração para muitos, mostrando que a criatividade e a paixão podem superar grandes desafios.

David Niven: O ator britânico, conhecido por seus papéis em filmes clássicos como “A Volta ao Mundo em 80 Dias” e “A Pantera Cor-de-Rosa”, também viveu com ELA. 

Niven continuou a atuar e escrever até os estágios avançados da doença, demonstrando uma incrível resiliência.

Desafio do Balde de Gelo: Em 2014, o “Ice Bucket Challenge” viralizou nas redes sociais, aumentando a conscientização e arrecadando fundos para pesquisas sobre a ELA. Milhões de pessoas, incluindo celebridades e políticos, participaram do desafio, que arrecadou mais de 220 milhões de dólares para a pesquisa da ELA.

Tratamentos para ELA

Embora não haja cura, existem tratamentos que podem ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Os principais medicamentos para o tratamento da ELA incluem:

Riluzol: Foi um dos primeiros medicamentos aprovados para ELA. Acredita-se que ele ajude a regular a transmissão dos impulsos nervosos pelos neurônios, retardando o avanço da doença e prolongando a vida dos pacientes.

Edaravone: Este medicamento ajuda a eliminar radicais livres que podem ser prejudiciais para os neurônios, retardando a progressão da doença.

Taurursodiol + Fenilbutirato de Sódio: Este medicamento age no metabolismo energético dos neurônios, retardando a morte dessas células.

Além desses medicamentos, o tratamento da ELA pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e o uso de dispositivos especiais para auxiliar na comunicação e respiração.

A Living Pharma como suporte

A ELA é uma condição séria que requer atenção e cuidados adequados. No entanto, histórias inspiradoras como a de Stephen Hawking e Jason Becker mostram que o diagnóstico não é o fim. 

Com o conhecimento sobre sintomas, prevenção e tratamento, é possível enfrentar essa doença com mais eficácia! Se você ou alguém que conhece está enfrentando a ELA e necessita de acesso a medicamentos essenciais, confie na Living Pharma para auxiliá-lo nessa jornada.

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